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Conhe\u00e7a a hist\u00f3ria de Vinicio, o homem desfigurado pela neurofibromatose que emocionou o mundo inteiro ao receber um abra\u00e7o do Papa Francisco<\/p>\nConhe\u00e7a a hist\u00f3ria de Vinicio, o homem desfigurado pela neurofibromatose que emocionou o mundo inteiro ao receber um abra\u00e7o do Papa Francisco<\/p>\n
“O Papa n\u00e3o teve medo de me abra\u00e7ar. Enquanto ele me acariciava, eu s\u00f3 sentia seu amor”: este \u00e9 o testemunho de Vinicio, o homem desfigurado a quem o Papa Francisco abra\u00e7ou na semana passada e cujas fotos circularam pelo mundo inteiro.<\/p>\n
Entrevistado pelo jornal italiano “Panorama”, Vinicio, de 53 anos, falou com muita emo\u00e7\u00e3o sobre o carinho que recebeu do Papa na Pra\u00e7a de S\u00e3o Pedro, h\u00e1 alguns dias.<\/p>\n
“Primeiro, eu segurei a m\u00e3o dele e, enquanto isso, com a outra m\u00e3o, ele acariciou minha cabe\u00e7a e minhas feridas. Depois, ele me deu um abra\u00e7o bem forte, abra\u00e7ou minha cabe\u00e7a. Eu apoiei minha cabe\u00e7a no peito dele e seus bra\u00e7os me envolveram. Ele me apertou forte, forte, como se quisesse me mimar, e n\u00e3o soltava. Tentei falar, dizer-lhe alguma coisa, mas n\u00e3o consegui: a emo\u00e7\u00e3o era forte demais. Isso durou pouco mais de um minuto, mas pareceu uma eternidade.”<\/p>\n
Nascido em Isola, uma pequena cidade da prov\u00edncia de Vicenza (It\u00e1lia), ele mora com sua irm\u00e3 menor, Morena, com sua tia, Caterina, que cuida dos dois sobrinhos. Como sua irm\u00e3 (que apresenta uma forma menos severa), ele sofre de neurofibromatose tipo 1 (tamb\u00e9m conhecida como doen\u00e7a de Recklinghausen) desde os 15 anos. Esta doen\u00e7a provoca dolorosos tumores em todo o corpo. Ainda n\u00e3o existe cura para este mal.<\/p>\n
“Os primeiros sinais apareceram depois dos meus 15 anos. Disseram-me que, aos 30, j\u00e1 estaria morto. Mas ainda estou aqui”, declarou, antes de voltar do emocionante encontro.<\/p>\n
“As m\u00e3os do Papa s\u00e3o muito ternas. Ternas e bonitas. Seu sorriso \u00e9 claro e aberto. Mas o que mais me impressionou foi o fato de ele n\u00e3o pensar duas vezes antes de me abra\u00e7ar. Eu n\u00e3o tenho uma doen\u00e7a contagiosa, mas ele n\u00e3o sabia disso. Ele simplesmente foi l\u00e1 e fez: acariciou todo o meu rosto e, enquanto fazia isso, eu s\u00f3 sentia seu amor.”<\/p>\n
Nem \u00e9 preciso dizer que as pessoas com neurofibromatose muitas vezes s\u00e3o marginalizadas devido \u00e0 sua apar\u00eancia. “Vinicio, de alguma maneira, teve sorte: sua tia o ama profundamente e o abra\u00e7a todo dia”, explicou a jornalista.<\/p>\n
Nos casos mais severos, a neurofibromatose deforma tanto a pessoa, que at\u00e9 os m\u00e9dicos mant\u00eam dist\u00e2ncia. “Uma vez, no hospital, eu estava trocando de roupa quando um m\u00e9dico africano entrou na sala. Ele olhou para mim e ficou im\u00f3vel \u2013 explicou Vinicio. Um pouco mais tarde, ele foi me pedir desculpas. Contou-me que, na \u00c1frica, ele tinha visto doen\u00e7as terr\u00edveis, mas nunca tinha se deparado com algo t\u00e3o devastador. Suas palavras me impressionaram muito.”<\/p>\n
Em Isola, Vinicio \u00e9 aceito por quase todo mundo. Ele tem seu grupo de amigos, com quem sai para comer pizza e ver partidas de futebol. E corteja todas as enfermeiras, gastando com flores parte dos 130 euros que ganha por m\u00eas trabalhando em um asilo.<\/p>\n
Fonte: Aleteia<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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